携带者筛查的目的
通过检测夫妇双方是否携带相同致病基因，评估后代患常染色体隐性遗传病的风险。常见的筛查病种包括地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、耳聋基因等。
适用人群
所有备孕夫妇，尤其有家族遗传病史、近亲结婚、或来自高发地区的人群。建议在孕前或孕早期进行，以便有更多选择。
检测流程
咨询→知情同意→采集双方外周血各5mL→实验室检测→出具报告→遗传咨询。若双方均为携带者，可通过产前诊断或辅助生殖技术降低风险。
样本要求
EDTA抗凝血，无需空腹。样本可邮寄或送至厦门同安分站。实验室采用高通量测序，检测范围覆盖数百种遗传病。
注意事项
- 筛查结果阴性不能排除所有遗传病风险。
- 阳性结果需进一步咨询遗传咨询师，评估生育选择。
- 保护隐私，检测结果仅限本人和医生知晓。
本地服务支持
地址：福建省厦门市同安区朝元路116号，医学检测咨询电话400-8381-255。提供免费优生咨询，可预约。
厦门同安本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。